Молекулярно-генетическое исследование. Определение мутаций в гене RET (10 и 11 экзонах) при раке щитовидной железы, синдром МЭН2А
3.21.019
10 000 р
Запись
Запись
Мы используем cookie-файлы, чтобы анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с Политикой использования cookie-файловПринять